2013年住院医师规范化培训考试模拟试题（二)
1、以下不属于药品的是（)
A进口药品
B中药饮片
C卫生材料
D中成药
E血清疫苗
答案：C
2、以下以假药处理的情况是（)
A被污染的不能药用的药品
B超过有效期的药品
C试生产期的药品
D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E不符和药品标准其他规定的药品
答案：A
3、新修订的《药品管理法》施行起始日期是（)
A.2000年2月28日
B.2001年7月1日
C.2001年12月7日
D.2002年1月7日
E.2002年3月1日
答案：C
4、《药品管理法》规定医学全在线www.lindalemus.com，主管全国药品监督管理工作的部门是（)
A.国家医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家经济贸易委员会
D.国家中医药管理局
E.卫生部
答案：B
5、《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内（)
A.药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。
B.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
C.有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人。
D.有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。
E.药品科研生产、经营、使用的单位和个人。
答案：B
6、《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在（)
A.其他医疗单位使用
B.市场销售
C.药店销售
D.县以下医疗诊所使用
E.无《药品经营企业许可证》单位销售
答案：B
7、《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（)
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的。
C.未取得批准文号生产的。
D.被污染不能药用的。
E.变质不能药用的。
答案：B
8、《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（)
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
答案：D
