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1997年全国执业药师资格考试试题专业知识二
作者:未知  文章来源:医学全在线  点击数  更新时间:2006/8/20 16:41:19  文章录入:凌林  责任编辑:凌云

 

药剂学部分

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.中华人民共和国药典是
A 由国家颁布的药品集
B 由国家医药管理局制定的药品标准
C 由卫生部制定的药品规格标准的法典
D 由国家编纂的药品规格标准的法典
E 由国家制定颁布的制剂手册

2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的
A 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A 恰当地升高温度 B 加大浓度差
C 选择适宜的溶剂 D 浸出一定的时间
E 将药材粉碎成细粉

4.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A 对羟基苯甲酸乙酯 E 苯甲酸钠
C 苯扎溴铵 D 山梨酸
E 桂皮油

5.热原的主要成分是
A 异性蛋白 B 胆固醇
C 脂多糖 D 生物激素
E 磷脂

6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A 0.42g B 0.61g

C 0.36g D 1.42g
E 1.36g

7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A 组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C 含低共熔组分时,应避免共熔
D 剂量小的毒剧药,应制成倍散
E 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A 淀粉 B 糖粉
C 氢氧化铝 D 糊精
E 微晶纤维素

9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A 聚乙二醇 B 甘油明胶
C 纤维素衍生物(MC,CMC—Na) D 羊毛醇
E 卡波普

10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B 水溶性基质释药快,无刺激性
C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/w型乳剂基质中

11.下列哪条不代表气雾剂的特征
A 药物吸收完全、恒定
B 皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾
剂常用O/W型泡沫气雾剂
C 能使药物迅速达到作用部位
D 粉末气雾剂是三相气雾剂
E 使用剂量小,药物的副作用也小

12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A 4h B 1.5h
C 2.0h D 0.693h
E 1h

13.大多数药物吸收的机理是
A 逆浓度差进行的消耗能量过程
B 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程

14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D 达稳态时的累积因子与剂量有关
E 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

15.关于药品稳定性的正确叙述是
A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B 药物的降解速度与离子强度无关
C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D 药物的降解速度与溶剂无关
E 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

二、B型题(配伍选择题)共25题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组均对
应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[16-20]
乳剂不稳定的原因是
A 分层 B 转相
C 酸败 D 絮凝
E 破裂
16.Zeta电位降低产生
17.重力作用可造成
18.微生物作用可使乳剂
19.乳化剂失效可致乳剂
20.乳化剂类型改变,最终可导致

[21-25]
空胶囊组成中各物质起什么作用
A 成型材料 B 增塑剂
C 遮光剂 D 防腐剂
E 增稠剂
21.山梨醇
22.二氧化钛
23.琼脂
24。明胶
25.对羟基苯甲酸酯

[26-30]
A 山梨酸 B 羟丙基甲基纤维素
C 甲基纤维素 D 微粉硅胶
E 聚乙二醇400
26.液体药剂中的防腐剂
27.片剂中的助流剂
28.片剂中的薄膜衣材料
29.注射剂溶剂
30.水溶性软膏基质

[31-35]
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A 共沉淀法 B 交联剂固化法
C 胶束聚合法 D 注入法
E 重结晶法
31.脂质体
32.毫微粒
33.微球
34.Β—环糊精包含物
35.固体分散体

[36-40]
包衣过程应选择的材料
A 丙烯酸树脂Ⅱ号 B 羟丙基甲基纤维素
C 虫胶 D 滑石粉
E 川蜡
36.隔离层
37.薄膜衣
38.粉衣层
39.肠溶衣
40.打光

三、C型题(比较选择题)共15题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[41-45]
A 乳化剂 B 助悬剂
C 两者均是 D 两者均不是
41.阿拉伯胶
42.吐温80
43.磷脂
44.单糖浆
45.亚硫酸氢钠

[46-50]
A 泛丸法 B 滴丸法
C 两者均可 D 两者均不可
46.制备软胶丸
47.制备水丸
48.制备大蜜丸
49.制备微丸
50.起模子

[51-55]
A 沸腾干燥制粒机 B 箱式干燥器
C 两者均可 D 两者均不可
51.用于颗粒干燥
52.颗粒呈流化状
53.颗粒装于盘中
54.用于制备颗粒
55.用于药物重结晶

四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
56.丙二醇可用作
A 透皮促进剂 B 气雾剂中的潜溶剂
C 保湿剂 D 增塑剂
E 气雾剂中的稳定剂

57.下列有关栓剂的叙述中,错误的是
A 栓剂使用时塞得深,生物利用度好
B 局部用药应选释放慢的基质
C 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D pKa<4.3的弱酸性药物吸收较快
E 药物不受胃肠pH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少

58.单剂量大于0.5g的药物不宜制备
A 注射剂 B 薄膜衣片
C 气雾剂 D 透皮给药系统
E 胶囊剂

59.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是
A 药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B 常用超声波分散法制备微球
C 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E 药物包封于脂质体中,可增加稳定性

60.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B 注射剂在121.5℃需灭菌30min
C 微生物在个性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育
D 能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间
E 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

61.下列有关片剂制备的叙述中,错误的是
A 颗粒中细粉太多能形成粘冲 B 颗粒硬度小,压片后崩解快
C 颗粒过干会造成裂片
D 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长

62.PEG类可用作
A 软膏基质 B 肠溶衣材料
C 栓剂基质 D 包衣增塑剂
E 片剂润滑剂

63.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A 同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C 有的增溶剂能防止药物水解
D 同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小
E 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

64.甘油在药剂中可用作
A 助悬剂 B 增塑剂
C 保湿剂 D 溶剂
E 促透剂

65.处方:维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g
注射用水 加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A 碳酸氢钠用于调节等渗 B 亚硫酸氢钠用于调节pH
C 依地酸二钠为金属螯合剂 D 在二氧化碳或氮气流下灌封
E 本品可采用115℃、30min热压灭菌

66.注射液除菌过滤可采用
A 细号砂滤棒 B 6号垂熔玻璃滤器
C O.22μm的微孔滤膜 D 硝酸纤维素微孔滤膜
E 钛滤器

67.以下哪些物质可增加透皮吸收性
A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇
C 二甲基亚砜 D 薄荷醇
E 尿素

68.环糊精包合物在药剂学中常用于
A 提高药物溶解度 B 液体药物粉末化
C 提高药物稳定性 D 制备靶向制剂
E 避免药物的首过效应

69.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A 舌下片给药 B 口服胶囊
C 栓剂 D 静脉注射
E 透皮吸收给药

70.影响胃排空速度的因素是
A 空腹与饱腹 B 药物因素
C 食物的组成和性质 D 药物的多晶型
E 药物的油水分配系数

药物化学部分

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药     
  A 氟烷                          B 羟丁酸钠 
  C 乙醚                          D 盐酸利多卡因
  E 盐酸布比卡因
72.非甾类抗炎药按结构类型可分为    
  A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
  B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 
  C 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
  D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
  E 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质        
  A 易溶于水 
  B 在干燥状态下对紫外线稳定 
  C 不能口服
  D 与茚三酮溶液呈颜色反应 
  E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

74.溴丙胺太林临床主要用于        
  A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡      B 镇痛
  C 消炎                              D 抗过敏
  E 驱肠虫

75.盐酸甲氯芬酯属于               
  A 中枢兴奋药                       B 利尿药
  C 非甾体抗炎药                     D 局部麻醉药  
  E 抗高血压药

76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药     
  A 金属络合物                       B 生物碱 
  C 抗生素                           D 抗代谢物
  E 烷化剂

77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响      
  A 体内的解离度                     B 水中溶解度
  C 电子密度分布                     D 官能团 
  E 立体因素

78.枸橼酸哌嗪临床应用是                
  A 抗高血压                         B 抗丝虫病 
  C 驱蛔虫和蛲虫                     D 利尿
  E 抗疟

79.下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂      
  A 阿莫西林                       
  B 头孢噻吩钠
  C 阿米卡星                       
  D 克拉维酸
  E 盐酸米诺环素

80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强    
  A 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥
  B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥 
  C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥
  D 6,7位上无氧桥       
  E 6,7位上有氧桥
81.
奥沙西泮的结构式为  
  A. B.
  C. D.
  E.    
82. 甲基多巴的结构式为 
  A. B.
  C. D.
  E.    
83.盐酸美沙酮的化学名为  
A (士)6—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐 
B (土)6—二甲氨基—5,5—二苯基—3—庚酮盐酸盐 
C 7—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐 
D (土)6—二甲氨基—4,4—二苯基—2—庚酮盐酸盐 
E (土)6—二甲氨基—3,3—二苯基—2—庚酮盐酸盐 

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